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2024-07-27 09:33:23
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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食品藥品管理局負責發(fā)放的生產許可證主要有藥品生產許可證和食品生產許可證兩種類型。以下是關于這兩種許可證的相關信息。
辦理條件和流程
辦理藥品生產許可證需要滿足一定的條件,例如具有保證所經營藥品質量的規(guī)章制度、企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負責人應當具備執(zhí)業(yè)藥師資格等。具體的辦理流程包括備資料、提申請、交材料、審材料和發(fā)資質等步驟。
變更流程
藥品生產許可證的變更流程包括以下幾個步驟:企業(yè)需要準備相應的申請材料,并確保材料的真實性和完整性;然后,按照法定要求提交申請;接下來,食品藥品監(jiān)督管理部門會對申請材料進行審批;如果申請被批準,許可證將會被變更。
辦理條件和流程
從事食品生產加工的企業(yè)(含個體經營者),應按規(guī)定程序獲取生產許可證。新建和新轉產的食品企業(yè),應當及時向食品藥品監(jiān)督局申請食品生產許可證。省級、市(地)級食品藥品監(jiān)督部門在接到企業(yè)申請材料后,在15個工作日內組成審查組,完成對申請書和資料等文件的審查。企業(yè)材料符合要求后,發(fā)給《食品生產許可證受理通知書》。
變更流程
當申請人具備申請食品生產許可的條件后,根據所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的食品生產許可受理權限,向所在地縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門提出食品生產許可申請。審查部門在收到申請材料之日起3個工作日內組成核查組,采取核查現場、查閱文件、核對材料等現場核查。對核查通過的準予發(fā)放許可證書,對未通過核查的需整改后等待再次核查。
具體的操作流程可能會因地區(qū)和具體情況有所不同。在辦理過程中,建議您詳細了解當地的法規(guī)要求,并盡可能咨詢專業(yè)人士以獲得準確的信息和指導。
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