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2024-11-01 10:43:40
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各類資質· 許可證· 備案辦理
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醫(yī)養(yǎng)器械許可證的辦理流程較為復雜，需要經過多個環(huán)節(jié)。以下是一般的辦理流程：
申請與受理
需要填寫《〈醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證〉項目變更申請表》，您可以在藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站填報并打印。
準備好《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》正本復印件、副本原件及復印件。
提供工商《營業(yè)執(zhí)照》副本原件及復印件。
如果變更注冊地址（指企業(yè)注冊的經營地址）、倉庫地址，還應提交：
注冊地址、倉庫地址的地理位置圖、平面圖（注明面積）、房屋產權證明（或租賃協(xié)議）原件及復印件。變更倉庫地址的，同時提交儲存設備、設施目錄。
企業(yè)采取集中設庫方式儲存產品的，需提交企業(yè)法人《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》以及其企業(yè)法人集中設庫的說明（可不再提交倉庫的房屋產權證明或租賃協(xié)議以及倉庫地址的地埋位置圖與平面圖）。
由于藥監(jiān)部門在審批醫(yī)療器械經營許可證是按照大類審批，因此，無論公司擬經營的體外診斷試劑是常溫保存還是冷藏保存，企業(yè)在申請醫(yī)療器械經營許可證時，都需要設置冷庫。冷庫還需要具備雙路供電、溫度在線監(jiān)測和報警系統(tǒng)。從事第二類、三類醫(yī)療器械經營的，應當具備符合《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》第七條設定的條件，經營場所和庫房應當符合以下要求：
經營（批發(fā)）體外診斷試劑的，應當具備與經營規(guī)模相適應的經營場所和庫房，且經營場所使用面積不得少于 100 平方米，庫房使用面積不得少于 60 平方米。
經營（批發(fā)）冷鏈管理醫(yī)療器械的，應配備冷庫，冷庫容積不得少于 20 立方米。
經營第三類醫(yī)療器械的，應具備與經營規(guī)模相適應的經營場所和庫房。
申請醫(yī)養(yǎng)器械許可證需要滿足一定的條件。根據(jù)相關規(guī)定：
從事醫(yī)療器械經營活動，應當遵守法律、法規(guī)、規(guī)章、強制性標準和醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范等要求，保證醫(yī)療器械經營過程信息真實、準確、完整和可追溯。
按照醫(yī)療器械風險程度，醫(yī)療器械經營實施分類管理。經營第三類醫(yī)療器械實行許可管理，經營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經營第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案。
辦理醫(yī)養(yǎng)器械許可證所需的材料通常包括以下方面：
所生產的醫(yī)療器械注冊證以及產品技術要求復印件。
法定代表人（企業(yè)負責人）身份證明復印件。
生產、質量和技術負責人的身份、學歷、職稱相關材料復印件。
生產管理、質量檢驗崗位從業(yè)人員學歷、職稱一覽表。
關于醫(yī)養(yǎng)器械許可證的審批時間，目前的相關規(guī)定中并未有明確統(tǒng)一的標準。但一般來說，審批流程會在一定的時間內完成。具體的審批進度可能會受到申請材料的完整性、審批部門的工作效率等多種因素的影響。
與醫(yī)養(yǎng)器械許可證相關的政策法規(guī)主要包括：
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》已經 2020 年 12 月 21 日國務院第 119 次常務會議修訂通過，自 2021 年 6 月 1 日起施行。
國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布的《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》等相關規(guī)定，對醫(yī)療器械經營活動及其監(jiān)督管理進行了規(guī)范。
辦理資質許可，所屬行業(yè)不同，詳情會有所差異，為了精準快速的解決您的問題，建議您向專業(yè)的顧問說明詳細情況，1對1解決您的實際問題。
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