
好順佳集團(tuán)
2023-05-30 10:49:26
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各類(lèi)資質(zhì)· 許可證· 備案辦理
無(wú)資質(zhì)、有風(fēng)險(xiǎn)、早辦理、早安心,企業(yè)資質(zhì)就是一把保護(hù)傘。好順佳十年資質(zhì)許可辦理經(jīng)驗(yàn),辦理不成功不收費(fèi)! 點(diǎn)擊咨詢(xún)
行政許可一般是指行政機(jī)關(guān)根據(jù)公民、法人或者其他組織的申請(qǐng),經(jīng)依法審查,準(zhǔn)予從事特定活動(dòng)的行為。想要成立公司經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)就必須辦理相關(guān)的行政許可,辦理了許可證公司才能經(jīng)營(yíng)某項(xiàng)業(yè)務(wù),產(chǎn)品才能在市場(chǎng)上流通。首先,申請(qǐng)人提出申請(qǐng),其次,對(duì)于法律、法規(guī)規(guī)定有申請(qǐng)期限的許可,申請(qǐng)應(yīng)當(dāng)在法定期限內(nèi)提出。接下來(lái)就讓本文給你盤(pán)點(diǎn)一下醫(yī)療器械資質(zhì)公司辦理吧!但愿本文對(duì)創(chuàng)業(yè)者有所幫助。
一、申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證條件有哪幾種
1.企業(yè)需要具備有與醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)范圍和規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者專(zhuān)業(yè)的質(zhì)量管理人員。管理人員必須要具備有所認(rèn)可的相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷資質(zhì)。
2.具備有與醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)規(guī)模和范圍相對(duì)應(yīng)的,自己獨(dú)立的經(jīng)營(yíng)地點(diǎn)。
3.具備有與醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)規(guī)模和范圍相對(duì)應(yīng)的儲(chǔ)備條件(如:具備有儲(chǔ)存醫(yī)療器械產(chǎn)品的專(zhuān)業(yè)設(shè)施、設(shè)備等)。
4.企業(yè)需要擁有一套完整健全,有保障的醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理制度(包括有:在進(jìn)行采購(gòu)、產(chǎn)品驗(yàn)收、儲(chǔ)存保管、出廠(chǎng)復(fù)檢、后續(xù)質(zhì)量跟蹤和如實(shí)匯報(bào)不良事件的發(fā)生)。
5.企業(yè)應(yīng)該具備有經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械產(chǎn)品相對(duì)應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn),以及對(duì)產(chǎn)品售后服務(wù)跟進(jìn)的能力,或者擁有專(zhuān)業(yè)第三方所提供的技術(shù)支持。
二、辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證資料包括哪些
1、相關(guān)醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)的大專(zhuān)以上(含大專(zhuān))文憑產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢測(cè)人員(其中一個(gè)為質(zhì)量檢測(cè)負(fù)責(zé)人);
2、質(zhì)量監(jiān)督檢測(cè)人員的身份證和畢業(yè)證復(fù)印件、工作簡(jiǎn)歷;(食品藥監(jiān)局老師過(guò)來(lái)場(chǎng)地核查約談的時(shí)候需要提供相關(guān)檢測(cè)人員的身份證和畢業(yè)證原件,并本人到場(chǎng));
3、所銷(xiāo)售醫(yī)療器械對(duì)方生產(chǎn)廠(chǎng)家的公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證;
4、所銷(xiāo)售醫(yī)療器械對(duì)方生產(chǎn)廠(chǎng)家的醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械注冊(cè)登記表;
5、所銷(xiāo)售醫(yī)療器械對(duì)方生產(chǎn)廠(chǎng)家的委托銷(xiāo)售授權(quán)書(shū);
三、企業(yè)申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證步驟
(一)首先到工商局辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照,注冊(cè)為企業(yè),可以是法人企業(yè)、非法人企業(yè)、個(gè)人獨(dú)資企業(yè)、合伙制企業(yè)等,個(gè)體工商戶(hù)不可以辦理備案憑證。
(二)然后到質(zhì)監(jiān)局辦理組織機(jī)構(gòu)代碼證。
(三)之后到國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站用組織機(jī)構(gòu)代碼注冊(cè)一個(gè)帳號(hào),網(wǎng)上申報(bào)。
(四)網(wǎng)上申報(bào)《醫(yī)療器械備案申請(qǐng)表》需要提交的電子材料,其中加*為必需項(xiàng)。
四、辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證最快多久可以下來(lái)
二類(lèi)備案一般一周左右,三類(lèi)許可證審批的時(shí)間一般是15個(gè)工作日
了解醫(yī)療器械資質(zhì)公司辦理這一問(wèn)題之后,許可證指的是許可機(jī)關(guān)頒發(fā)的許可申請(qǐng)人從事某種生產(chǎn)經(jīng)濟(jì)活動(dòng)的書(shū)面憑證。辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,申請(qǐng)人可以委托代理人申請(qǐng),在申請(qǐng)過(guò)程中遇到有疑問(wèn)的,可以要求行政機(jī)關(guān)進(jìn)行說(shuō)明。行政機(jī)關(guān)要公示行政許可事項(xiàng),提供相關(guān)文書(shū)等。你在處理的時(shí)候歡迎向我們的客服人員咨詢(xún)。
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